• 真诚、平等、尊重

    在劲方,大家拥有同一个目标,同一个梦想

    我们努力营造协同、信任与关爱的企业文化,在和谐高效的工作环境中互相成就。我们期待劲方这支舰队日渐壮大,在科研创新的朝阳与征程中破浪远航、一往无前。

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    亮点机制

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    优秀人才引进落户&申请人才公寓
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    企业文化活动创意丰富
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    竞聘、晋升机制灵活完善
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    内外部培训提升核心竞争力

    薪酬福利

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    旅游团建

    年度旅游与团队建设

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    节日礼金

    端午、中秋、春节、生日礼金等

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    带薪假期

    福利年假、带薪病假

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    定期体检

    入职体检、职业健康体检、年度福利健康体检

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    福利津贴

    午餐补贴、交通补贴、通讯补贴

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    七险一金

    五险一金&商业医保、雇主责任险

    招聘职位

    分析助理研究员
    工作地点:上海
    岗位职责

    1. 完成原料药和制剂的日常样品检测工作

    2. 在上级的指导下,完成分析方法的开发,验证和转移等工作

    3. 参与分析仪器的维修维护,协助故障解决,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理

    4. 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告

    5. 执行上级安排的其他工作

    任职要求

    1. 药学、化学及制药工程等专业,本科及以上学历

    2. 有0-3年工作经验,具有良好的化学分析实验操作能力,并能熟练使用常用分析仪器设备,如HPLC、LCMS等,熟悉GC、MS等常用药物分析技术

    3. 工作细心、谨慎,责任心强,具有良好的团队合作精神,良好的沟通能力及工作执行力

    药品注册专员
    工作地点:上海
    岗位职责

    1. 参与撰写中美IND/BLA/NDA药学申报资料、药学年度报告、药学变更以及缺陷信或发补的回复

    2. 协助项目负责人跟踪项目研发及申报进度,协调与产品注册申报相关文件的收集以及审核

    3. 负责药品注册相关文献的检索及翻译工作

    4. 完成上级安排的其他相关工作

    任职要求

    1. 药学、化学、生物制药等相关专业,本科及以上学历

    2. 具有1年及以上医药研发工作经验者优先

    3. 熟悉药品注册管理办法和相应的法规

    4. 工作勤恳、踏实,具有良好的执行能力

    5. 具备较强的人际沟通能力和组织协调能力

    医学经理(高级经理/副经理/专员)
    工作地点:上海
    岗位职责

    1.负责临床研究方案的制定和I/II期及潜在III期临床研究的医学监测活动

    2.制定或支持研究相关文件(如研究方案、IB、ICF、SAP)和出版物的编制

    3.为研究团队提供医疗支持,包括产品和方案培训,回答研究团队和临床现场的问题,审核方案偏离日志等

    4.通过与公司其他部门(如转化药理学、临床操作、药物安全和监管)的跨职能互动,完成研究任务和其他分配任务

    5.审查临床研究数据以进行安全性审查和临床试验数据分析

    6.与外部服务提供商和专家顾问进行互动和协作

    7.通过支持、讨论和执行一个清晰、完整的临床发展战略,为实现公司目标做出积极贡献

    任职要求

    1.医学学位(M.D.),在肿瘤学或相关学科有良好的医学知识和临床经验,有博士学位者优先

    2.有2年或以上血液学/肿瘤学临床开发(I-III期研究)行业经验者优先有免疫肿瘤学经验者优先

    3.良好的沟通和表达能力

    4.以结果为导向的分析性思维

    5.矩阵团队工作经验

    6.能够快速与内部和外部利益相关者建立联系

    7.商务英语流利

    医学科学家(副总监/总监)
    工作地点:上海
    岗位职责

    1. 与其他跨职能团队成员合作,负责推动临床开发计划的设计、执行和交付

    2. 负责临床研究大纲和方案的制定以及I/II期和潜在III期临床研究的医学监测活动

    3. 制定或支持研究相关文件(如研究方案、IB、ICF、SAP)和出版物的编制

    4. 为研究团队提供医疗支持,包括产品和方案培训,回答研究团队和临床现场的问题,审核方案偏离日志等

    5. 与公司其他部门进行跨职能互动,例如转化药理学、临床操作、药物安全和监管部门,以确保研究的设计和执行符合适用的法规和指南

    6. 审查临床研究数据以进行安全性审查和临床试验数据分析

    7. 与KOL、外部服务提供商和专家顾问进行互动和协作

    8. 通过支持、讨论和执行一个清晰、完整的临床发展战略,为实现公司目标做出积极贡献

    9. 为组建医疗团队提供支持,管理和指导医学科学家的初级助理

    任职要求

    1.医学学位(M.D.),具有良好的肿瘤学医学知识和临床经验和/或相关学科的博士学位

    2.有9年以上血液学/肿瘤学或免疫学临床开发(I-III期研究)行业经验者优先有免疫肿瘤学经验者优先

    3.优秀的沟通和表达能力,商务英语流利

    4.以结果为导向的分析性思维

    5.矩阵团队工作经验

    6.能够快速与内部和外部利益相关者建立关系

    临床项目经理(高级经理、副总监)
    工作地点:
    岗位职责

    1. 作为临床试验负责人,协调研究活动

    2. 计划和执行指定研究的项目管理活动,包括时间表、风险评估和项目管理的其他方面(如预算、指标等)

    3. 管理关系,作为内部职能部门和外部合作伙伴之间的沟通点

    4. 协调第三方供应商的选择(CRO、SMO、中央实验室等),并在整个研究过程中监督供应商在时间表、预算和质量方面的表现

    5. 与研究团队成员一起主动识别并降低风险

    6. 促进学习培训,并根据需要协调/提供培训

    7. 确保研究水平和现场水平的质量,包括eTMF合规性、数据度量、数据审查、现场质量控制访问等

    8. 负责研究预算的规划和审批,预测和监控研究费用

    9. 保管研究相关文件

    10. 制定或参与关键研究文件,包括方案、ICF和研究计划

    11. 与KOL和现场人员保持良好的关系

    任职要求

    1. 科学或健康相关领域学士学位或同等学历

    2. 5年以上临床研究或相关工作经验,有肿瘤临床试验经验者优先

    3. 全面了解GCP及相关规定的工作知识

    4. 优秀的项目管理和组织能力;能够处理多个任务/项目并相应地管理优先级

    5.优秀的沟通技巧,有效的跨职能团队合作精神

    临床项目管理(高级经理/副总监)
    工作地点:上海
    岗位职责

    1. 作为临床试验负责人,协调研究活动

    2. 计划和执行指定研究的项目管理活动,包括时间表、风险评估和项目管理的其他方面(如预算、指标等)

    3. 管理关系,作为内部职能部门和外部合作伙伴之间的沟通点

    4. 协调第三方供应商的选择(CRO、SMO、中央实验室等),并在整个研究过程中监督供应商在时间表、预算和质量方面的表现

    5. 与研究团队成员一起主动识别并降低风险

    6. 促进学习培训,并根据需要协调/提供培训

    7. 确保研究水平和现场水平的质量,包括eTMF合规性、数据度量、数据审查、现场质量控制访问等

    8. 负责研究预算的规划和审批,预测和监控研究费用

    9. 保持学习水平的文件

    10. 制定或参与关键研究文件,包括方案、ICF和研究计划

    11. 与KOL和现场人员保持良好的关系

    任职要求

    1. 科学或健康相关领域学士学位或同等学历

    2. 5年以上临床研究或相关工作经验,有肿瘤临床试验经验者优先

    3. 全面了解GCP及相关规定的工作知识

    4. 优秀的项目管理和组织能力能够处理多个任务/项目并相应地管理优先级

    5. 优秀的沟通技巧,有效的跨职能团队合作精神

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